Stomatocytose héréditaire
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Aplasie médullaire rare
- Malformation capillaire rare
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Hémoglobinopathie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Maladie de von Willebrand
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Malformation veineuse rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit congénital en facteur XI
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Bêta-thalassémie
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Sphérocytose héréditaire
- Anémie rare
- Thrombocytopénie auto-immune
- Alpha-thalassémie
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Drépanocytose
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Polycythémie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Sphérocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Stomatocytose héréditaire
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Anémie dysérythropoïétique congénitale